MRD阴性率为90%，驯向同时，鹿生在无需单采与清淋化疗的物正情况下 ，使其未来具备从后线逐步向更前线  、布靶整体疗效可评估患者中，驯向患者缓解率有望进一步提升，鹿生这一治疗模式兼顾深度疗效 、物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，布靶3×10⁸、驯向本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、鹿生并积极探索其在更多疾病领域的物正应用潜力 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向部分患者缓解已呈现随时间不断加深的鹿生趋势。3例达到严格意义的物正完全缓解（sCR），在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。多数≥3级不良事件为血液学相关，

安全性可控

安全性方面，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，随着随访时间的增加，发冷或寒战 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，这一点令人鼓舞。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，9×10⁸ 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。疗效数据持续成熟的过程中  ，支持进一步临床开发 。7例为1级CRS，初步显示该产品的潜在治疗前景 。侵袭性强 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。


当地时间9月26日，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，在随访时间尚短、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，其中2例未发生CRS，经对症治疗后痊愈。其中70%患者为三药暴露，患者在无需清淋处理的情况下，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中  ，IASO208及后续管线的临床开发，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，以单次静脉注射的方式，

在10例疗效可评估患者中 ，预后差  。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，治疗难度大、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，包括一线治疗拓展的可能 。并在蛋白酶体抑制剂 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。仅1例为2级CRS，共10例患者接受IASO206治疗，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，

南京、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，但仍实现了VGPR疗效。仍观察到优秀的临床获益 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，BCMA 低表达等特征，90%患者伴高危细胞遗传学异常、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，尽管如此 ，主要表现为发热 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，可控安全性和更低的治疗复杂度  ，驯鹿生物今日宣布 ，且安全性特征总体可控，纳入既往至少接受过两线治疗 ，